Ученые создали специальную генную терапию для лечения болезней глаз

Дублин, 28 ноября. Ученые из школы генетики и микробиологии Тринити создали новую генную терапию, которая может быть эффективна при лечении глазных заболеваний.

Дублин, 28 ноября. Ученые из школы генетики и микробиологии Тринити создали новую генную терапию, которая может быть эффективна при лечении глазных заболеваний.

Исследования показали, что новая разработка улучшает работу митохондрий в клетках человека, которые содержали мутации в гене OPA1. Этот ген отвечает за развитие доминантной атрофии зрительного нерва или оптической нейропатии Кьера. Данное наследственное заболевание вызывает дегенерацию зрительного нерва во взрослом возрасте. В более тяжелых случаях человек может ослепнуть.

Ученые отметили, что разработанная генная терапия основана на использовании вирусов, которые заражали поврежденные клетки и доставляли в них ген OPA1. Это позволило изменить функционирование митохондрий в пораженных клетках и повысить их способность производить энергию. Авторы исследования высказали предположение, что такую стратегию можно использовать для лечения болезней Паркинсона и Альцгеймера.

А группа ученых из Университета Эмори и Кейсовского университета разработала вирус, который может убивать раковые метастазы. Специалисты изменили аденовирус человека таким образом, чтобы иммунитет реагировал на него не сразу, при этом вирус не вызывает смертельной дозы токсичности.