Белоруссия приступила к выпуску российской вакцины «Спутник V»

По данным исполняющего обязанности главы Минздрава Белоруссии Дмитрия Пиневича, первую партию вакцины «Спутник V» в лабораторных условиях планируется растиражировать уже 2020 году. А масштабное производство препарата начнется в 2021 году. «В лабораторных условиях первая партия, уверен, будет уже в этом году. Может быть, не на базе „Белмедпрепаратов“, а на базе другого учреждения. Но это будет этот год. А масштабирование, промышленное производство — конечно, это будет следующий год», — цитирует заявление Пиневича «Коммерсант». Клинические испытания созданной и зарегистрированной в России вакцины «Спутник V» начались в сентябре текущего года. Уже с октября в стране вакцину начали получать добровольцы. С предложением о начале производства российской вакцины от коронавируса в Белоруссии к президенту РФ Владимиру Путину обратился глава Белоруссии Александр Лукашенко. Ранее стало известно, что помимо Белоруссии производство российской вакцины от коронавируса решила наладить Южная Корея. Договор о производстве вакцины заключили между собой Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и южнокорейская компания GL Rapha. Они согласовали производство более 150 млн доз вакцины против коронавируса «Спутник V» в год. Информация о производстве «Спутника» в Корее появилась после того, как 12 ноября, Всемирная организация здравоохранения признала, что может включить «Спутник V» в список рекомендуемых вакцин. Ранее разработчики заявили, что оценивают ее эффективность в 92%. Сегодня на территории России зарегистрированы два вида антикоронавирусных вакцин. Первый препарат «Спутник V», разработанный Центром имени Гамалеи, получил регистрационное свидетельство в августе. А в октябре документы о регистрации получила вакцина «ЭпиВакКорона», созданная новосибирским центром «Вектор». Всего в мире разрабатывается более 170 вакцин. 11 из них находятся на третьей стадии испытаний эффективности, в том числе мРНК- вакцина американской компании Moderna и вакцина Оксфордского университета и фармкомпании AstraZeneca, в которой используется ген спайкового белка, полученный из обезвреженного вируса простуды шимпанзе. Результаты испытаний этих вакцин ожидаются в течение нескольких недель. В начале ноября компания Pfizer заявила об успешных испытаниях своей вакцины, отметив, что планирует произвести до 50 миллионов доз вакцин в 2020 году и до 1,3 миллиарда доз — в 2021-м. Pfizer не будет подавать заявки на получение разрешения на массовое производство вакцины до тех пор, пока не будет достигнут важный рубеж: для этого половина пациентов через два месяца после второй дозы должна показать, что серьезных побочных эффектов нет, то есть вакцина безопасна. Pfizer рассчитывает, что случится это на третьей неделе ноября.