Аналог препарата, который отзывали из аптек, назначают от COVID-19

Прием используемого при изжоге препарата фамотидина может положительно влиять на состояние пациентов с COVID-19, которым не нужна госпитализация.

Как пишет журнал Gut (издается Британским обществом гастроэнтерологов), ученые провели исследование, участниками которого стали десять человек с коронавирусом. Они принимали фамотидин (чаще всего 80 миллиграммов три раза в день) в среднем в течение 11 дней (диапазон: 5-21 день).

Специалисты пришил к выводу, что препарат хорошо переносился. При этом все десять пациентов сообщили, что после начала приема фамотидина их самочувствие стало улучшаться в течение первых суток, передает "Уралинформбюро".

Стоит отметить, что данное исследование не может однозначно говорить об эффективности препарата – необходимых данных у ученых пока не достаточно.

Другое исследование с выводом о том, что фамотидин способен снижать риск интубации или смерти у госпитализированных пациентов с COVID-19 также опубликовано на портале препринтов medrxiv 19 мая.

Фамотидин является аналогом ранитидина. Последний под одной из торговых марок в 2019 году оказался в черном списке во многих странах из-за наличия канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA), который может спровоцировать рак желудочно-кишечного тракта и вызвать заболевания печени и кишечника. Потенциально опасным был назван ингредиент индийского происхождения.

Ранее Минздрав России зарегистрировал первый отечественный противовирусный препарат от COVID-19 – "Авифавир". Накануне прошло регистрацию и второе лекарство российской разработки - "Левилимаб" (торговое наименование "Илсира"). Это средство является иммуносупрессором и призвано устранить чрезмерный ответ на вирус, при котором лимфоциты уничтожают уже не только клетки агрессора, но и собственные структуры организма.