На полки российских аптек попали грозящие раком лекарства от язвы

Специалисты Росздравнадзора проведут лабораторное исследование ранитидина - популярного препарата, используемого при проблемах с желудком, в частности, при изжоге, гастрите и язве.

Лекарство оказалось в черном списке во многих странах из-за наличия канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA). Он может спровоцировать рак желудочно-кишечного тракта и вызвать заболевания печени и кишечника.

"В настоящее время Красноярскому филиалу ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора поручено проведение исследований по количественному определению примеси NDMA в образцах препаратов ранитидина, отобранных в 2019 году в рамках государственного контроля качества лекарственных средств, с учетом методик, ранее разработанных для выявления указанной примеси в препаратах валсартанов", – сообщили в пресс-службе Росздравнадзора.

Известно, что само лекарство производят как в России, так и за рубежом. При этом опасным является упомянутый ингредиент индийского происхождения. Его поиском в препаратах, представленных на прилавках российских аптек, сейчас и занимаются эксперты ведомства.

Ранее Европейский директорат по качеству лекарственных средств для здравоохранения (EDQM) приостановил действие сертификата на ранитидина гидрохлорид. На фоне этого лекарство отозвали в Германии, Швейцарии, Финляндии, Хорватии, Чехии, Венгрии, Дании, Канаде, Италии, Испании, Польше, Португалии, Словении и Сингапуре, передает "Уралинформбюро".

Стоит отметить, что ранитидин – это лекарство, используемое для снижения высокого уровня желудочной кислоты при лечении кратковременных проблем с желудком и в профилактике и лечении язв.