ru24.pro
Новости по-русски
Июль
2019

В Николаеве продолжают сбор средств для маленького Димы Жадана, у которого тяжлое генетическое заболевание спинально мышечная атрофия. Мальчика хотят лечить заграницей.

В Николаеве продолжают сбор средств для маленького Димы Жадана, у которого тяжлое генетическое заболевание спинально мышечная атрофия. Мальчика хотят лечить заграницей.