7-летнему мальчику с мышечной атрофией собирают на лекарство. Сумма огромная - полмиллиона евро
0
У Ярослава Трофимова генетическая болезнь - спинальная мышечная атрофия 2 типа. Мышцы у таких людей слабеют день за днем. Можно только остановить этот процесс, но нужен дорогой препарат. Бесплатно в Беларуси его нет.