В России созданы эмбрионы, неуязвимые для действия ВИЧ - Новости, 18.10.2018

Подпишись на каждодневную рассылку  Наука Благодарствую за подпискуИзволь, проверьте собственный e-mail для подтверждения подпискиМОСКВА, 18 окт – Новости. Молекулярные биологи из Москвы впервинку в России поменяли структуру ДНК дефектных эмбрионов таковским образом, что они стали неуязвимы для деяния ВИЧ. Итоги их экспериментов были представлены в научном журнале Вестник РГМУ. Скворцова: российские ученые разрабатывают новейший способ лечения ВИЧ"Удаление рецептора CCR5 или его модификация в Т-клетках больных уже дало обнадеживающие итоги в лечении ВИЧ-инфекции. С иной сторонки, подобный же зачисление можно использовать для защиты брюхатых баб, зараженных вирусом, от его проникновения вовнутрь плода", — катают ученые из МГУ, РГМУ имени Пирогова и Фокуса акушерства имени Кулакова. Секреты ВИЧ За заключительные несколько лет медики и вирусологи столкнулись с несколькими случаями того, что организм кое-каких пациентов подавлял ВИЧ необычно длительно, или же избавлялся от вируса навек или неопределенно длинный срок. Будто правило, во всех этих случаях, кроме настолько величаемого "Берлинского пациента", вирусные капельки по-прежнему оставались в организме больных, однако они или были неспособны множиться, или вели себя довольно "тихо" на протяжении нескольких лет. К образцу, настолько величаемый "ребенок из Миссисипи" отжил близ пяти лет до появления вторичных знаков инфекции. Ученые изничтожат ВИЧ, отключив гены-"предатели" в иммунных клетках Их необычайная стойкость к деянию ВИЧ связана с тем, что в геноме человека присутствует небольшой комплект генов, труд каких изображает критически величавой для ВИЧ, однако не излишне существенной для выживания иммунных клеток. Мутации в этих генах, к образцу, в участках CXCR4 и CCR5, встречаются в ДНК крайне небольшого числа людей. Это ладит их фактически неуязвимыми к деянию многих разновидностей ВИЧ, что ученые пробуют "скопировать" в заключительные годы, удаляя эти гены при помощи генной терапии или меняя их структуру при помощи методов "форсированной эволюции" человека. Генетический щит Геннадий Сухих, профессор НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова, и его коллеги сделали большенный шаг к решению этой задачи, успешно применив недавно разинутый геномный редактор CRISPR/Cas9 для замены "обычной" версии гена CCR5 на его "неуязвимую" разновидность в ДНК человечьего плода. Все эти эмбрионы, будто подчеркивают ученые, изначально не были жизнеспособными из-за фатальных оплошек при слиянии яйцеклеток и живчиков и ложного числа хромосом. Они были использованы для экспериментов с согласия их родителей, изначально не владевших мутантной разновидности CCR5. Получив эти клетки, Сухих и его команда попыталась поменять структуру всех снимок настоящего гена, напрямую впрыскивая небольшие числа белка Cas9, стандарта для удаления обыкновенной версии CCR5 и "заготовок" новоиспеченных снимок этого участка ДНК. Ученые ненастояще ускорили эволюцию человека для борьбы с ВИЧ Обработав половину зигот таковским образом, ученые запустили процесс их деления и позволили плодам вырастать на протяжении пяти дней. Всякий иной из них погиб из-за дефектного числа хромосом, однако вяще половины выживших плодов – близ 62% — были носителями "неуязвимой" версии CCR5. Другие три эмбриона сохранили небольшие отпечатки оригинального гена. Успешное завершение этого эксперимента, будто помечают ученые, болтает о том, что подобные процедуры в принципе можно применять для защиты ребятенков ВИЧ-инфицированных от немочи, а также борьбы с этим вирусом в предбудущем.