Двое детей первыми в РФ получили препарат от редкой болезни АДА-ТКИН

В пресс-службе НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России сообщили, что ферментозаместительная терапия стоит "десятки миллионов рублей"