Минздрав изменил правила ведения электронной меддокументации

С 1 сентября Минздрав РФ вводит новые правила для ведения электронной меддокументации, затрагивающие фармкомпании. Они должны регистрироваться в реестре и предоставлять бумажные копии документов по запросу, как это делают клиники.

С 1 сентября вступают в силу новые правила ведения электронной медицинской документации, касающиеся и фармацевтических компаний, которые теперь будут соблюдать те же требования, что и клиники. Эта информация содержится в документе Министерства здравоохранения Российской Федерации, с которым ознакомился ТАСС.

Фармацевтические компании, выбравшие электронный формат ведения медицинской документации, обязаны зарегистрироваться в специальном реестре. Дополнительно они должны будут внести в реестр фармацевтических и медицинских работников ЕГИСЗ сведения о сотрудниках, отвечающих за составление и подписание электронных документов.

Кроме того, фармацевтические организации должны будут, по запросу пациента или его представителя, предоставлять бумажный вариант электронного медицинского документа. В настоящее время такая обязанность возложена лишь на медицинские учреждения.