Балльную систему локализации фармпродукции установил Совет ЕЭК

Совет ЕЭК установил балльную систему определения локализации фармпродукции и ряда медизделий. Для некоторых видов медизделий продлили на полгода и на год возможность декларирования страны происхождения.

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) установил балльную систему определения уровня локализации фармацевтической продукции и ряда медицинских изделий. Решение № 117 от 19.11.2025 опубликовано на правовом портале Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Изменения вносятся в решение Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 «Об утверждении Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок».

Согласно принятому документу, чтобы продукция считалась произведенной в странах ЕАЭС, производитель должен набрать определенную сумму баллов. Для фармацевтической продукции минимальный порог — 50 баллов. Для отдельных видов медизделий установлены планки от 70 до 350 баллов, которые будут постепенно повышаться к 2029 году.

Кроме того, продлены сроки действия упрощенных правил для некоторых медицинских товаров. Так, для ряда медизделий возможность декларирования страны происхождения по старым правилам продлена до 30 июня 2026 года (вместо конца 2025 года), для другой группы товаров — до 31 декабря 2026 года.

В сентябре 2025 года Правительство РФ утвердило постановление, согласно которому уровень локализации фармпродукции в России будут измерять баллами.

В декабре Минпромторг России предложил продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств. Такая инициатива была разработана в связи с переходом на балльную систему оценки страны происхождения лекарств и синхронизации со стартом механизма «второй лишний» для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Срок вступления в силу балльной системы оценки страны происхождения лекарств решили перенести с 1 января на 1 июля 2026 года.