В Сенате открыли выставку, посвященную детям с редкими генетическими заболеваниями

На этих фотографиях - дети с редкими генетическими заболеваниями - дети-бабочки.

Их кожа настолько хрупкая и чувствительная, что даже прикосновения вызывают боль. Если вовремя не лечить, могут возникнуть серьезные осложнения.

Каждому из них помогает благотворительный фонд «Дети-бабочки». В поддержку таких пациентов в Совете Федерации открылась фотовыставка «Кожа, в которой я живу».

Сегодня делается все возможное, чтобы люди с такими заболеваниями могли полноценно жить, добиваться успеха и преодолевать ограничения, вызванные болезнью.

Подробнее смотрите в сюжете.