Большинство детей, получающих спинразу от «Круга добра», переведут на российский препарат с 2025 года

Речь идет о препарате лантесенс, изготовленном компанией «Генериум». Он представляет собой отечественный дженерик (аналог) известного лекарства спинраза (действующее вещество – нусинерсен), которое получают больные со спинальной мышечной атрофией (СМА). В июне 2024 г. по итогам аукциона на закупку нусинерсена для подопечных «Круга добра» победил лантесенс, который значительно дешевле спинразы.

Многие родители и некоторые врачи с тревогой восприняли предстоящую смену препарата, отмечают в фонде. Там рассказали, что направили соответствующие запросы производителю, а также посетили производственную площадку «Генериума», где ведется изготовление лантесенса.

««У пациентского сообщества, у родителей пациентов возникает множество вопросов в отношении производства, квалификации персонала, гарантий качества и эффективности воспроизведенного лекарственного препарата, – заявил глава фонда протоиерей Александр Ткаченко. – Нам было представлено производство, мы получили ответы. Также внимательно изучили презентации научных исследований химической идентичности воспроизведённого лекарственного препарата. На данном этапе всё говорит о том, что препарат является полноценной копией, воспроизведенным аналогом лекарственного препарата Нусинерсен»».

Всего лекарства на основе нусинерсена от «Круга добра» получают около 600 детей, в ближайшее время лантесенс могут прописать также вновь выявленным пациентам со СМА. Сейчас лекарство уже получают некоторые взрослые с этим заболеванием, которым терапию оплачивают из региональных бюджетов.

Запись Большинство детей, получающих спинразу от «Круга добра», переведут на российский препарат с 2025 года впервые появилась Милосердие.ru.