Ученые разработали новый метод синтеза лекарств на основе света
![Ученые разработали новый метод синтеза лекарств на основе света](https://www.ferra.ru/imgs/2024/06/28/16/6517294/ccf8692f2af49cf627c49c68330e759fe4e8dd96.jpeg)
Исследователи из Массачусетского технологического института (MIT) и Мичиганского университета открыли новый способ на основе света для синтеза лекарственных препаратов на основе азетидинов — молекул с четырехчленным циклом, включающим атом азота. Исследование опубликовано в журнале Science.
Азетидины, содержащие четырехчленные циклы, встречаются реже в природе, но обладают потенциалом для создания лекарств. Однако их сложнее синтезировать, чем пятичленные аналоги.
Лаборатория Коринны Шиндлер из Мичиганского университета в последние годы занимается световым синтезом азетидинов из алкенов и оксимов. Для этого используется фотокатализатор, который поглощает свет и передает его энергию молекулам-реагентам, заставляя их взаимодействовать.
Однако эффективность реакции зависела от выбора реагентов. Чтобы предсказать успешность синтеза, ученые обратились за помощью к методам компьютерного моделирования.
Исследователи построили модель, учитывающую энергию электронов на внешних орбиталях атомов. Совпадение энергетических уровней реагентов в возбужденном состоянии (активированном светом) повышает эффективность реакции.
Компьютерные предсказания подтвердились в ходе экспериментальных проверок. Ученые синтезировали производные двух существующих лекарств: амоксапина (антидепрессант) и индометацина (обезболивающее).
![](https://www.ferra.ru/imgs/2024/06/28/15/6517262/7efef3d6c969d3185612d58cc77e6f4eb010e2e8.jpg)