La epilepsia: rompiendo estigmas y viviendo con plenitud

La epilepsia es la enfermedad neurológica crónica más frecuente en el mundo, afectando a aproximadamente 65 millones de personas de todas las edades.

A pesar de su alta prevalencia, los estigmas y la desinformación continúan siendo barreras importantes para quienes la padecen. Sin embargo, los avances médicos han demostrado que con el diagnóstico y tratamiento adecuados, es posible llevar una vida plena y significativa.

Francisco Javier Taveras, neurólogo epileptólogo de los Centros de Diagnóstico y Medicina Avanzada y de Conferencias Médicas y Telemedicina (Cedimat), explica que la epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por la aparición de crisis epilépticas recurrentes, originadas por una actividad eléctrica anormal en el cerebro.

Detalla que estas crisis pueden manifestarse de diversas formas: desde breves episodios de ausencia o movimientos involuntarios hasta alteraciones significativas de la consciencia.

No es contagiosa
Aunque la enfermedad no es contagiosa ni implica necesariamente una discapacidad intelectual, la falta de información ha llevado a la creación de mitos que complican la inclusión social de quienes la padecen.

Sin embargo, el especialista precisa que la ignorancia sobre esta condición ha perpetuado creencias erróneas que limitan las oportunidades para las personas con epilepsia.

Muchos piensan que no pueden trabajar, estudiar o practicar deportes, lo cual está lejos de la realidad. Con el tratamiento correcto, la mayoría de las personas con epilepsia puede realizar estas actividades y más, llegando incluso a sobresalir en disciplinas de alto rendimiento.

Rompiendo los mitos
El estigma asociado a la epilepsia proviene, en gran parte, del desconocimiento. La idea de que las personas con epilepsia son menos capaces o que deben ser tratadas con excesiva precaución es un ejemplo claro.

En realidad, cada vez más estudios y testimonios demuestran que con un tratamiento adecuado, estas personas pueden integrarse plenamente en la sociedad.

Resalta que es fundamental educar al público sobre la verdadera naturaleza de la enfermedad. Saber cómo reaccionar ante una crisis epiléptica, por ejemplo, es esencial no sólo para proteger al paciente, sino también para fomentar un ambiente de apoyo y comprensión. La educación es una herramienta poderosa para desmantelar mitos y crear una sociedad más inclusiva.

Control de las crisis
El control de las crisis epilépticas es esencial para mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia. Para lograrlo, es necesario un enfoque integral que incluya medicamentos anticrisis; ya que son la primera línea de tratamiento y cuando se toman según lo indicado, controlan las crisis en la mayoría de los casos.

Llevar un estilo de vida saludable; esto puede incluir mantener una dieta equilibrada, dormir lo suficiente y reducir el estrés son factores clave para prevenir crisis.

Otros aspectos importantes incluyen educar al paciente y su entorno; ya que la formación sobre cómo actuar ante una crisis es crucial para evitar complicaciones y garantizar la seguridad del paciente y por último se puede mencionar las terapias complementarias; en algunos casos, pueden considerarse opciones como la dieta cetogénica, la estimulación del nervio vago o la cirugía para tratar epilepsias resistentes a los medicamentos.

Importancia centros
El doctor Taveras puntualiza que no todos los casos de epilepsia responden al tratamiento inicial, por lo que en estos casos es fundamental acudir a un centro subespecializado en epilepsia, donde un equipo multidisciplinario puede ofrecer un enfoque integral. Estos centros cuentan con tecnología avanzada para el diagnóstico y el tratamiento, así como con epileptólogos capacitados para ofrecer una atención de alta calidad.

Cita que instituciones como Cedimat en Santo Domingo disponen de unidades especializadas en el manejo de la epilepsia. Su equipo médico, formado por expertos en neurología y epileptología, trabaja, de manera conjunta para ofrecer tratamientos personalizados que aumentan significativamente las posibilidades de controlar las crisis.

Mensaje de esperanza

El doctor expresa que vivir con epilepsia representa un desafío, pero también una oportunidad para educar y generar cambios en la percepción social. Resaltando que, a través del entendimiento y el apoyo, se puede construir una sociedad más justa e inclusiva donde las personas con epilepsia no se sientan limitadas ni estigmatizadas.

La epilepsia no define a quienes la padecen
Es fundamental recordar que la epilepsia no define a quienes la padecen. Con un diagnóstico temprano, un tratamiento adecuado y el respaldo de la comunidad, las personas con epilepsia pueden llevar una vida plena y significativa, contribuyendo a la sociedad en todos los aspectos.

The post La epilepsia: rompiendo estigmas y viviendo con plenitud appeared first on El Día.