Familia cubana con enfermedades crónicas y sin medicamentos: “No pensé llegar a la vejez así”
Una madre que padece esquizofrenia paranoica denuncia la situación de escasez de medicamentos, su hijo, autista, y su suegra, diabética, hipertensa y sin visión, viven sin sus fármacos de forma regular.
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SAN LUIS POTOSÍ, México.- Una familia con varios padecimientos de salud crónicos, sobrevive con una exigua ayuda del gobierno y sin medicamentos regulares que les permitan controlar las enfermedades.
Yoelais Frómeta Sánchez, de 48 años, residente en La Habana, es una paciente psiquiátrica que padece esquizofrenia paranoica y es madre de Yordan Valdespino Frómeta, un niño de 14 años autista.
Según contó Frómeta a CubaNet, a veces permanecen ambos largo tiempo sin los fármacos que controlan su enfermedad. “Hace años están en falta”, dijo la mujer.
Su hijo apenas recibió este mes la Levomepromazina, después de seis meses sin tenerla. Ella, por su parte, tampoco tiene de manera estable los suyos.
De acuerdo con su desgarrador testimonio, que exhibe la precariedad en que viven muchas familias cubanas, explicó que recibe una ayuda de 5,900 pesos del Gobierno, pero con los precios actuales no alcanza más que para algunas comidas.
“Comprando dos picadillos y pollo se va, alcanza para cuatro comidas y somos cinco en el núcleo”, dijo.
Gloria Rodríguez Cabrera, suegra de Frómeta, es una anciana de 80 años que perdió su visión. Diabética, hipertensa, y con problemas cardíacos, apenas puede alimentarse y las porciones que le corresponden las divide para garantizar tener qué comer después.
“Cuando voy a comer, si hay comida, la guardo en tres partes porque por las noches me da fatiga por el hambre y la guardo para desayunar. La comida es compartida en tres partes. Nunca pensé llegar a la vejez en esta situación”, explicó la anciana a CubaNet.
La madre del pequeño autista ha acudido al Gobierno por ayuda y le han ordenado recurrir a los trabajadores sociales. “Esta es la quinta vez que pido ayuda y desde diciembre ahora fue que llegó”, afirmó. Sin embargo, se trata de una “ayudita” que se va en muy poco.
Su caso, como el de otras familias cubanas, se inscribe en un contexto marcado por la escasez de medicamentos y una inflación imparable que impide a muchos cubanos acceder a una correcta alimentación.
Como Frómeta, Sarahí Martínez Palacio, una madre de 38 años que vive en Antilla, Holguín, pidió ayuda para su hijo, que padece Síndrome de Lennox y está delicado.
En una entrevista concedida a CubaNet, la madre reveló que la condición de Lázaro Miguel Belén es crítica. Tiene una traqueotomía hecha, no puede controlar su esfínter y presenta un retraso mental severo. La madre, que vive en condiciones precarias, apeló a la buena voluntad de los cubanos para conseguir medicamentos y ayuda de cualquier tipo para su hijo de 19 años.
El síndrome de Lennox, un tipo de epilepsia grave y muy poco común, puede provocar diferentes tipos de convulsiones, algún grado de discapacidad intelectual y retraso del desarrollo.
Para controlar un poco la enfermedad depende de valproato de sodio, lamotrigina y clonazepam, que no se mantienen estables en la farmacia cuando entran. Únicamente ha podido comprar alguno de ellos en cantidades limitadas y le han durado solo un mes.
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