Columvi: Roche muss Daten liefern (Apotheke-Adhoc)

Der schweizerische Pharmakonzern Roche muss der US-Arzneimittelbehörde FDA weitere Daten zur geplanten Zulassung des Krebsmittels Columvi (Glofitamab) liefern. Das Biologikum soll in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten