Alofisel: EU-weiter Rückruf nach Studienversagen (Apotheke-Adhoc)

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat bekannt gegeben, dass Alofisel (Darvadstrocel, Takeda) in der EU vom Markt genommen wird. Der Grund dafür ist der unzureichende Nachweis eines klinischen Nutzens, der eine weitere Verwendung rechtfertigen könnte.