Akutes Atemnotsyndrom: Antikörper aus Deutschland erhält Zulassungsempfehlung (Pharmazeutische Zeitung)

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) spricht sich dafür aus, ein neues Medikament für Personen mit akutem Atemnotsyndrom infolge einer SARS-CoV2-Infektion zuzulassen. Dabei handelt es sich um das