Sichelzellanämie: Aussetzen der Zulassung für Voxelotor empfohlen (Pharmazeutische Zeitung)

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung für Voxelotor (Oxbryta®) vorsorglich auszusetzen. Der zur Behandlung einer Sichelzellanämie eingesetzte Wirkstoff scheint eine häufige Komplikation der Erkrankung, sogenannte