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Июль
2024

Europäische Kommission für Humanarzneimittel: Gentherapeutikum bei Hämophilie B zur Zulassung empfohlen (Deutsche Apotheker Zeitung)

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Die Kommission für Humanarzneimittel hat die Zulassung für Durveqtix für die Therapie der Hämophilie B bei Erwachsenen empfohlen. Das Arzneimittel muss nur einmal injiziert werden und wirkt über die Einführung eines Genabschnitts, durch den der