Europäische Kommission für Humanarzneimittel: Gentherapeutikum bei Hämophilie B zur Zulassung empfohlen (Deutsche Apotheker Zeitung)

Die Kommission für Humanarzneimittel hat die Zulassung für Durveqtix für die Therapie der Hämophilie B bei Erwachsenen empfohlen. Das Arzneimittel muss nur einmal injiziert werden und wirkt über die Einführung eines Genabschnitts, durch den der