Genomsequenzierung findet bei Kindern häufig Ursache seltener Erbkrankheiten (aerzteblatt.de)

Boston – Eine Genomsequenzierung kann bei fast jedem 3. Kind mit einer seltenen Erbkrankheit die verant­wortliche genetische Störung ermitteln. Dies gelingt jedoch häufig erst mit einer kompletten Genomanalyse einschließlich der nicht