Sbírka na ročního Vilíka už vynesla miliony. Chlapec trpí vzácným onemocněním

V Austrálii se vyvíjí genová terapie, která by mohla zastavit progresi nemoci, kterou trpí roční Vilík. Jde o vzácnou Hereditární spastickou paraplegii typu 56 (SPG56), přičemž dětští pacienti s touto nemocí často ztrácejí schopnost sedět, stát, chodit a mluvit. Náklady spojené s léčbou však vyjdou na 20 milionů korun, na platformě Znesnáze proto vznikla veřejná sbírka, která by Vilíkovi pomohla zpříjemnit a ulehčit život.