Angelmanův syndrom bude možné léčit, to nám dává naději, říká maminka Olivera

Spánková deprivace, epileptické záchvaty, špatná koordinace pohybu a mentálnií retardace patří ke vzácnému onemocnění Angelmanova syndromu. Co všechno čeká malého Olivera, se rodina dozvěděla velmi neosobně. „Byl to nejhorší okamžik, který jsem v životě zažila a ke kterému jsem se mnohokrát vrátila. Ten způsob oznámení diagnózy byl velmi zanedbaný, protože nám ji oznámili po telefonu a neřekli nic víc než že máme výsledky genetických testů, jedná se o Angelmanův syndrom, a zavěsili. Co na mě pak vyskočilo při hledání na internetu, bylo šokující, vypráví v rozhovoru Lenka Hajgajda, maminka Olivera.