Baleares dará una ayuda de 1.000 mensuales a las personas con ELA

Baleares dará una nueva ayuda de 1.000 euros mensuales para l as personas con un diagnóstico de ELA. El Gobierno de la popular Marga Prohens destinará 1,6 millones de euros en 2024 y 2025, de los que se podrán beneficiar las cerca de 90 personas diagnosticadas en las Islas. Los enfermos recibirán un primer pago con la resolución de concesión, que comprende la mensualidad corriente. Además, con carácter retroactivo, se incluirán las mensualidades anteriores hasta la fecha del diagnóstico de la enfermedad que conste en el certificado o informe médico y, en todo caso, hasta el mes de enero de 2024. «Debemos poner todos los recursos necesarios para garantizar que tengan unas condiciones dignas de vida», ha declarado la presidenta regional, que ha anunciado que también se declararán urgentes las valoraciones de dependencia y de discapacidad de las personas diagnosticadas de ELA para reducir los plazos de espera. La Dirección General de Atención a la Dependencia establecerá un protocolo de coordinación con el Servicio de Salud para gestionar directamente las solicitudes de valoración de las personas con ELA, así como la consideración de urgente para las valoraciones de dependencia, en primer lugar, y de discapacidad, a continuación. «Hoy cumplimos con la palabra dada, cumplimos con hechos», ha anunciado la regional coincidiendo con el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica , y ha agradecido a la asociación ELA Balears su trabajo «dando voz a esta enfermedad tan dura y a unos pacientes a quienes no podemos dejar solos». La ayuda económica directa ya se aplica en algunas comunidades autónomas como Galicia, y era un compromiso del programa de gobierno de Prohens. La asociación ELA Baleares ha agradecido esta ayuda del Gobierno autonómico en una emotiva audiencia con la presidenta. Su portavoz ha reflexionando sobre la situación de esta enfermedad en el archipiélago, con cerca de 90 personas diagnosticadas , y ha urgido al Gobierno central a aprobar «una Ley ELA de forma urgente para garantizar una vida digna a los afectados y sus familias». La ELA es una patología que afecta al sistema nervioso central y se caracteriza principalmente por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, que deriva en una disminución de la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración. La enfermedad provoca incapacidad para cualquier actividad de la vida cotidiana. Además, tiene repercusiones muy importantes también para su familia y su entorno.