На кожу челябинских детей с редкой болезнью уходит до шести миллионов рублей
0
На лечение редкого генетического заболевания у «детей-бабочек» только для кожи необходимо порядка шести миллионов рублей ежегодно. Таких детей в Челябинской области 13, рассказала основатель Фонда «Редкие дети» Наталья Астафьева на пресс-конференции в издательском доме «Гранада Пресс».